Email this article 
THE MOLECULAR GENETIC EXAMINATIONS IN PATIENTS WITH ONCOLOGICAL DISEASES IN THE RUSSIAN FEDERATION
- Authors: Linnik S.A.1,2, Shvachko S.A.2, Shelyakin V.A.3, Tretyakov D.A.3, Bobrova E.A.4, Yasko N.N.5, Nosov D.A.6
- Affiliations:
- N. A. Semashko National Research Institute of Public Health, 105064, Moscow, Russia
- The Autonomous Non-Commercial Organization “The Scientific Medical Society “Medical Practice””, 109240, Moscow, Russia
- The Territorial Foundation of Mandatory Medical Insurance of the Sverdlovsk Oblast, 620102, Yekaterinburg, Russia
- The Territorial Foundation of Mandatory Medical Insurance of the Moscow Oblast, 143900, the Moscow Oblast, Balashikha, Russia
- The Territorial Foundation of Mandatory Medical Insurance of the Arkhangelsk Oblast, 163000, Arkhangelsk, Russia
- The Federal State Budgetary Institution “The Central Clinical Hospital with Polyclinic” of the Administrative Department of the President of the Russian Federation, 121359, Moscow, Russia
- Issue: Vol 34, No 4 (2026)
- Pages: 844-850
- Section: Articles
- URL: https://journal-nriph.ru/journal/article/view/2765
- DOI: https://doi.org/10.32687/0869-866X-2026-34-4-844-850
- Cite item
Abstract
The molecular genetic testing is widely applied in clinical oncology not only to choose medicinal treatment, but also to determine prognosis of disease. The accessibility of to molecular genetic testing in some Subjects of the Russian Federation was studied. The analysis, based on data from territorial foundations of mandatory medical insurance and report of the Russian Society of Clinical Oncology (RUSSCO) on the National Program “The development of molecular genetic diagnostics in the Russian Federation with purpose to enhance efficiency of anti-tumor treatment” was carried out concerning volumes of molecular genetic testing in patients with cancer in ten Subjects of the Russian Federation in 2022—2024. Besides general volumes of molecular genetic testing, corresponding testing of patients with colorectal and lung cancer were analyzed in detail. In the most of analyzed Subjects, under application of molecular genetic testing in hospital conditions, disease code is indicated, but not the type of testing. Moreover, testing performed in hospital conditions within the framework of “treatment” hospitalizations rather than diagnostic ones do not permit to evaluate volume and type of testing. Both mentioned facts impede analysis of molecular genetic testing applied. The Subjects of the Russian Federation are highly differentiated in terms of volume of molecular genetic testing applied. The differently directed dynamics of volumes of testing from year to year was discovered. The different accessibility of molecular genetic testing applied to patients with diagnosis of lung cancer and colorectal cancer was marked. The significant role of the RUSSCO program testing patients with lung cancer was established.
About the authors
S. A. Linnik
N. A. Semashko National Research Institute of Public Health, 105064, Moscow, Russia; The Autonomous Non-Commercial Organization “The Scientific Medical Society “Medical Practice””, 109240, Moscow, Russia
S. A. Shvachko
The Autonomous Non-Commercial Organization “The Scientific Medical Society “Medical Practice””, 109240, Moscow, Russia
V. A. Shelyakin
The Territorial Foundation of Mandatory Medical Insurance of the Sverdlovsk Oblast, 620102, Yekaterinburg, Russia
D. A. Tretyakov
The Territorial Foundation of Mandatory Medical Insurance of the Sverdlovsk Oblast, 620102, Yekaterinburg, Russia
E. A. Bobrova
The Territorial Foundation of Mandatory Medical Insurance of the Moscow Oblast, 143900, the Moscow Oblast, Balashikha, Russia
N. N. Yasko
The Territorial Foundation of Mandatory Medical Insurance of the Arkhangelsk Oblast, 163000, Arkhangelsk, Russia
D. A. Nosov
The Federal State Budgetary Institution “The Central Clinical Hospital with Polyclinic” of the Administrative Department of the President of the Russian Federation, 121359, Moscow, Russia
References
- Кит О. И., Максимов А. Ю., Дженкова Е. А., Тимошкина Н. Н. Роль молекулярно-генетических исследований в современной онкологии. Вестник Российской академии медицинских наук. 2022;77(3): 214—24. doi: 10.15690/vramn2034
- Шелякин В. А., Линник С. А., Третьяков Д. А., Туменко Е. Е., Худяев А. С. Анализ эффективности молекулярно-генетического тестирования пациентов с онкологическими заболеваниями на примере некоторых субъектов Российской Федерации. Бюллетень Национального научно-исследовательского института общественного здоровья имени Н. А. Семашко. 2022;(4):30—7. doi: 10.25742/NRIPH.2022.04.006
- Состояние онкологической помощи населению России в 2022 году. Под ред. А. Д. Каприна, В. В. Старинского, А. О. Шахзadowsой. М.: МНИОИ им. П. А. Герцена — филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России; 2023.
- Состояние онкологической помощи населению России в 2023 году. Под ред. А. Д. Каприна, В. В. Старинского, А. О. Шахзadowsой. М.: МНИОИ им. П. А. Герцена — филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России; 2024.
- Состояние онкологической помощи населению России в 2024 году. Под ред. А. Д. Каприна, В. В. Старинского, А. О. Шахзadowsой. М.: МНИОИ им. П. А. Герцена — филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России; 2025.
- Злокачественные новообразования в России в 2023 году (заболеваемость и смертность). Под ред. А. Д. Каприна. М.: МНИОИ им. П. А. Герцена — филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России; 2024.
- Омельяновский В. В., Рыжов А. О., Ледовских Ю. А. Анализ рекомендаций по назначению молекулярно-биологических исследований из российских и зарубежных клинических рекомендаций по немелкоклеточному раку легкого. Вестник РАМН. 2024;79(4):309—17. doi: 10.15690/vramn17892
- Шелякин В. А., Линник С. А., Третьяков Д. А. Планирование медицинской помощи пациентам с онкологическими заболеваниями в субъектах Российской Федерации. Менеджер здравоохранения. 2023;(1):60—9. doi: 10.21045/1811-0185-2023-1-60-69
- Шелякин В. А., Третьяков Д. А., Худяев А. С., Цаур Г. А. Новые подходы к оплате и учету молекулярно-генетических исследований в системе обязательного медицинского страхования Свердловской области. ОРГЗДРАВ: новости, мнения, обучение. Вестник ВШОУЗ. 2024;1(2):41—7.
- Орлова К. В., Демидов Л. В. Определение мутационного статуса гена BRAF у пациентов с меланомой в рутинной клинической практике. Результаты опроса. Современная онкология. 2024;26(1):36—8. doi: 10.26442/18151434.2024.1.202630
- Сура М. В., Демидова И. А., Игнатенко О. А. Анализ организации и оплаты проведения молекулярно-генетических исследований для обследования пациентов с отдельными злокачественными новообразованиями в субъектах Российской Федерации. Медицинские технологии. Оценка и выбор. 2025;47(1):36—50. doi: 10.17116/medtech20254701136
- Хайлова Ж. В., Омельяновский В. В., Михайлов И. А., Комаров Ю. И., Томилина Т. А., Ольков И. Г., Иванов С. А., Каприн А. Д. Анализ мероприятий по повышению эффективности противоопухолевой лекарственной терапии, хирургического и лучевого лечения пациентов с онкологическими заболеваниями. Проблемы социальной гигиены, здравоохранения и истории медицины. 2025;33(3):432—9. doi: 10.32687/0869-866X-2025-33-3-432-439
- Хайлова Ж. В., Омельяновский В. В., Михайлов И. А., Комаров Ю. И., Слабикова А. А., Иванов С. А., Каприн А. Д. Разработка и экспертная оценка мероприятий по совершенствованию организации медицинской помощи пациентам с онкологическими заболеваниями в субъектах Российской Федерации. Бюллетень Национального научно-исследовательского института общественного здоровья имени Н. А. Семашко. 2024;(4):117—26. doi: 10.69541/NRIPH.2024.04.018
- Константинова М. М., Кузина Л. И. Изменится ли наша клиническая практика при доступности новых методов диагностики, лекарственной терапии и оценке её эффективности? Клиническое наблюдение: гормонрецепторпозитивный, HER2-негативный метастатический рак молочной железы. Фарматека. 2021;11(28):105—10. doi: 10.18565/pharmateca.2021.11.105-110
