Email this article 
THE POSSIBILITIES AND ADVANTAGES OF CONDUCTING MULTICENTER CLINICAL TRIALS ON THE BASIS OF OUTPATIENT CLINICS IN MOSCOW
- Authors: Bezymyannyy A.S.1, Blokhina E.V.1, Mingazova E.N.2,3
- Affiliations:
- Directorate for the coordination of the activities of medical organizations of the Moscow Department of Health, 115280, Moscow, Russia
- N. A. Semashko National Research Institute of Public Health, 105064, Moscow, Russia
- Kazan State Medical University, 420012, Kazan, Russia
- Issue: Vol 32 (24): NO ()
- Pages: 542-547
- Section: Articles
- URL: https://journal-nriph.ru/journal/article/view/1775
- DOI: https://doi.org/10.32687/0869-866X-2024-32-s1-542-547
- Cite item
Abstract
The article presents the special role of the outpatient unit (urban polyclinics) in the system of urban medical organizations, which has significant development potential in the field of clinical research. This activity became possible due to the systematic work on equipping outpatient clinics with the most modern diagnostic equipment, the availability of specialists trained in the organization and conduct of clinical trials according to the international rules of good clinical practice. A special value lies in the fact that the polyclinic network has an extensive database that includes millions of patients and provides the opportunity to perform the highest level of medical expertise and research.
About the authors
A. S. Bezymyannyy
Directorate for the coordination of the activities of medical organizations of the Moscow Department of Health, 115280, Moscow, Russia
E. V. Blokhina
Directorate for the coordination of the activities of medical organizations of the Moscow Department of Health, 115280, Moscow, Russia
E. N. Mingazova
N. A. Semashko National Research Institute of Public Health, 105064, Moscow, Russia;Kazan State Medical University, 420012, Kazan, Russia
References
- Knapke J. M., Snyder D. C., Carter K. et al. Issues for recruitment and retention of clinical research professionals at academic medical centers: Part 1 — collaborative conversations Un-Meeting findings // J. Clin. Transl. Sci. 2022. Vol. 6, N 1. P. e80. doi: 10.1017/cts.2022.411
- Figer B., Gogtay N. J., Thatte U. M. Compliance of Mumbai-based clinical trial sites with the Quality Council of India guidelines and evaluation of the challenges faced by the investigators // Perspect. Clin. Res. 2021. Vol. 12, N 3. P. 133–139. doi: 10.4103/picr.PICR_22_20
- Bertilsson E., Serhal S., Emmerton L. et al. Pharmacists experience of and perspectives about recruiting patients into a community pharmacy asthma service trial // Res. Social Adm. Pharm. 2021. Vol. 17, N 3. P. 595–605. doi: 10.1016/j.sapharm.2020.05.012
- Terada M., Nakamura K., Matsuda T. et al. A new era of the Asian clinical research network: a report from the ATLAS international symposium // Jpn. J. Clin. Oncol. 2023. Vol. 53, N 7. P. 619–628. doi: 10.1093/jjco/hyad033
- Хохлов А. Л., Полозова Е. А., Комиссарова В. А. и др. Риски, сопряжённые с этическими аспектами проведения клинических исследований // Качественная клиническая практика. 2020. №1. С. 61–68. doi: 10.37489/2588-0519-2020-1-61-68
- Дорофеева О. А., Сюняков Т. С., Ивашкина Н. Ю. Оптимизация подходов к проведению клинических исследований новых анксиолитиков и антидепрессантов // Современная терапия психических расстройств. 2022. №2. С. 2–10. doi: 10.21265/PSYPH.2022.39.23.001
- Аликов А. В., Марченко С. Д. Нормативная база проведения клинических исследований в мире и в России // Фармация. 2018. Т. 67, №8. С. 3–8. doi: 10.29296/25419218-2018-08-01
- Нартова М. А. Модификация рынка клинических исследований в России в условиях санкций // Моделирование и прогнозирование развития отраслей социально-экономической сферы: сборник научных трудов по материалам Всероссийской научно-практической конференции. Курск, 2023. С. 71–73.
- Лин А. А., Соколов Б. И., Орлов А. С. Фармацевтический рынок: сегмент клинических исследований лекарственных препаратов // Проблемы современной экономики. 2015. №1. С. 288–293.
- Никитин Е. Н., Семернин Е. Н., Ягмуров О. Д. Качественная клиническая практика: история возникновения и основные принципы. Правовые основы проведения клинических исследований в России // Медлайн-экспресс. 2004. №4. С. 56–58.
- Кузьмин А. А. Состояние и проблемы клинических исследований в Российской Федерации // Современная онкология. 2016. Т. 18, №5. С. 7–9.
- Линькова Ю. Н. Отечественная регуляторная система в области клинических исследований соответствует международным подходам // Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств. 2023. Т. 13, №4. С. 488–492. doi: 10.30895/1991-2919-2023-13-4-488-492
- Апарцин К. А., Демкова О. В., Горохова А. В. Клинические исследования в ИНЦХТ: итоги и перспективы // Acta Biomedica Scientifica. 2016. Т. 1, №4. С. 129–134. doi: 10.12737/23000
- Безымянный А. С. Опыт проведения клинических исследований на базе поликлиник Москвы // Московская медицина. 2023. №6. С. 60–65.
- Кит О. И., Геворкян Ю. А., Солдаткина Н. В., Геворкян Э. Ю. Особенности лечения пациентов с онкологическими заболеваниями и проведение клинических исследований в области онкологии в условиях пандемии COVID-19: опыт зарубежных стран // Вестник РАМН. 2020. Т. 75, №4. С. 278–282.
- Карева М. А. Департамент клинических исследований — единый центр поддержки исследований в Москве // Московская медицина. 2023. №6. С. 20–28.
